Це рідкісне, але надзвичайно важке спадкове захворювання, яке вражає організм на клітинному рівні. Його причиною є дефіцит ферментів, необхідних для розщеплення складних вуглеводів — мукополісахаридів. Унаслідок цього вони накопичуються в клітинах, спричиняючи порушення в роботі різних органів і систем.
📌 MPS належить до групи орфанних (рідкісних) хвороб, тож інформації про нього в суспільстві все ще недостатньо. Але для тих, кого торкнулася ця недуга — знання, розуміння та підтримка мають критичне значення.
👁🗨 Хвороба проявляється поступово. Ознаки можуть включати:
- затримку фізичного та розумового розвитку;
- деформації кісток і суглобів;
- проблеми зі зором, слухом, диханням;
- збільшення печінки та селезінки;
- загальну слабкість та біль.
🧬 Хоч повністю вилікувати мукополісахаридоз наразі неможливо, сучасна медицина пропонує ферментозамісну терапію, що дає шанс покращити якість життя пацієнтів та сповільнити прогрес хвороби. Вчасна діагностика має вирішальне значення.
👨⚕️ У Сумській обласній клінічній лікарні працюють фахівці, які постійно підвищують рівень знань у галузі орфанних захворювань. Ми підтримуємо обізнаність про рідкісні патології, адже кожна дитина чи дорослий із таким діагнозом має право на вчасну допомогу, гідне лікування і людське ставлення.
📣 У цей день ми приєднуємось до міжнародної ініціативи з інформування, щоб зробити MPS видимим — і в медичній практиці, і в серцях людей.
З глибокою повагою до кожного пацієнта,
Колектив КНП СОР «Сумська обласна клінічна лікарня»