Це рідкісне спадкове нейродегенеративне захворювання, яке повільно, але невпинно вражає головний мозок. Хвороба поєднує симптоми психічного розладу, когнітивного спаду та неконтрольованих рухів. Стан пацієнта поступово погіршується, а лікування залишається симптоматичним.
📍 Хвороба Гантінгтона передається генетично. Якщо один із батьків має мутований ген, ймовірність передачі дитині — 50%.
🔬 Найчастіше симптоми проявляються у віці 30–50 років, але можуть з’явитися і раніше. До типових ознак належать:
- неконтрольовані рухи (хорея),
- порушення координації,
- зміни настрою, дратівливість,
- труднощі з концентрацією та пам’яттю,
- емоційна нестабільність.
⏳ Захворювання прогресує, і на пізніх стадіях пацієнт потребує постійного догляду.
💡 Поширення обізнаності — це шанс для багатьох родин не залишитися сам на сам з хворобою. Вчасна діагностика, підтримувальна терапія, психологічна допомога — все це дозволяє покращити якість життя пацієнтів.
👩⚕️ У Сумській обласній клінічній лікарні фахівці функціональної діагностики та неврологічного напрямку використовують сучасні методи виявлення порушень у роботі нервової системи, зокрема у пацієнтів з підозрою на рідкісні генетичні патології.
Ми підтримуємо міжнародну спільноту у прагненні зробити невидиме видимим — адже за кожним діагнозом стоїть людина, що заслуговує на розуміння, турботу і надію.
З повагою до кожного життя,
Колектив КНП СОР «Сумська обласна клінічна лікарня»