Міжнародний день боротьби з таласемією — це важлива дата, що відзначається щорічно з метою привернення уваги до таласемії — генетичного захворювання, яке впливає на кровоносну систему, зокрема на утворення гемоглобіну. Таласемія є однією з найпоширеніших спадкових хвороб, що передається від батьків до дітей. Цей розлад призводить до дефіциту нормального гемоглобіну, що, у свою чергу, спричиняє розвиток анемії, яка може варіюватися від легкої до важкої форми, що потребує постійного медичного спостереження.
Існують два основних типи таласемії: альфа-таласемія та бета-таласемія, залежно від того, яка частина молекули гемоглобіну порушена. Бета-таласемія є більш поширеною, і її важка форма може призводити до хронічної анемії, що потребує регулярного переливання крові та інтенсивного лікування. Пацієнти з альфа-таласемією можуть мати менш виражену клінічну картину, але в певних випадках це захворювання також вимагає лікування.
Ключові симптоми таласемії включають слабкість, втому, блідість шкіри, затримку росту у дітей та болі в кістках. Однак на ранніх стадіях захворювання ці симптоми можуть бути незначними, тому виявити захворювання на початкових етапах може бути важко без належних лабораторних тестів.
📍 У Сумській обласній клінічній лікарні ми надаємо пацієнтам з підозрою на таласемію можливість пройти повне обстеження, яке включає аналізи крові, генетичне тестування, виявлення рівня гемоглобіну та інші спеціалізовані дослідження. Оскільки таласемія є хронічним захворюванням, наші лікарі розробляють індивідуальні плани ведення пацієнтів для досягнення максимальної компенсації стану.
🩺 Пацієнти, які страждають на важку форму таласемії, часто потребують переливання крові або спеціалізованої терапії. Важливою складовою лікування є моніторинг рівня заліза в організмі, оскільки його надлишок через регулярне переливання може стати причиною ураження внутрішніх органів. Також можливим методом лікування є трансплантація кісткового мозку, але цей процес вимагає спеціалізованого медичного догляду та проводиться в більш вузькопрофільних клініках.
🤝 У цей день ми наголошуємо на важливості ранньої діагностики та генетичного консультування, особливо для сімей, де вже є випадки таласемії. Широке інформування про це захворювання дозволяє зменшити кількість випадків пізнього діагнозу і покращити якість життя пацієнтів.
З найкращими побажаннями,
Колектив КНП СОР «Сумська обласна клінічна лікарня»